镰状细胞病:在Creteil,咨询的核心是血统问题

所属分类 生活  2017-12-01 08:16:07  阅读 43次 评论 169条
报告文学。在Créteil的Henri-Mondor医院,镰状细胞病专家FrédéricGalactéros正在倡导对这种疾病进行普遍筛查。作者:Sandrine Cabut发表于2014年3月11日09:35 - 更新于2014年3月11日10:02播放时间3分钟。为订阅者保留的文章FrédéricGalactéros教授的普通早晨咨询。在通过对亨利·蒙多尔医院(AP-HP)一楼俑和非洲面具的漂亮收集明亮的办公室,克雷泰伊,专人接收来自红血细胞的遗传性疾病,如镰状细胞性贫血患者和地中海贫血。在法国大都市,其单位是镰状细胞性贫血的参考中心,这是一种潜在的严重贫血症,影响着我国至少12,000人。本周四大多数顾问都是长者,他们已经被跟踪了很长时间。随着时间的推移,他们学会了控制症状,有时非常致残,镰状细胞病(痛苦的危机,贫血的爆发,感染......)。并且已经意识到自己后代的风险。这位来自西非的年轻女性就是这种情况,她的月经推迟了几周。 “我想留意宝宝,但我的朋友说他还没准备好成为一个父亲。而且他不想接受drépano的测试,“她说。对于这种贫血作为常染色体隐性遗传,要达到一个孩子的风险(表型SS)是四分之一当父母双方都在血红蛋白突变的健康带菌者(AS)。但如果这对夫妇中的一名成员生病(SS)并且他的伴侣携带镰状细胞特征(AS),他们的后代患病的风险就会上升到两分之一。情况有时剧烈面对他的病人陷入混乱,Galactéros教授让人放心。 “我们有时间决定你的伴侣进行筛查,”他说。但你必须清楚这个问题:如果你的孩子受到影响,你想继续或终止怀孕吗?在年轻女子坚定不移的决心保持未来宝宝面前,FrédéricGalactéros为未来的父亲提出了其他论据。 “他有75%的可能不会成为承运人,在这种情况下,孩子没有风险。告诉他,并接受测试以安抚你!

作者:邵治

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